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Die SQMed wurde vom AQUA-Institut darauf hingewiesen, dass im Leistungsbereich 09/6 (Implantierbare Defibrillatoren-Revision/-Systemwechsel/-Explantation) Dokumentationsprobleme bestehen können:
Wird im Modul 09/6 ein Eingriff an einer Sonde dokumentiert, muss aufgrund einer harten Plausibilitätsregel der Hersteller der revidierten bzw. explantierten Sonde angegeben werden, damit die Dokumentation abgeschlossen werden kann – fälschlicherweise auch dann, wenn es sich um eine zusätzliche Neuimplantaion der Sonde handelt und somit keine alte Sonde existiert.
Das AQUA-Institut hat ein Informationsschreiben für die Krankenhäuser vorbereitet, in dem das Problem geschildert und ein geeignetes Vorgehen bei der Dokumentation empfohlen wird.
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